内江肿瘤180+基因全面用药基因及PDL122C3表达检测套餐(组织)
临床应用
本项目检测内容包括： 1.164个靶向用药基因及其他肿瘤相关基因，检测内容包括点突变、插入/缺失，拷贝数变异和基因融合/重排，可预测相关靶向药物的疗效； 2.免疫治疗相关指标：肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI)；PD-L1(抗体号：22C3)免疫组化 3.化疗敏感性基因检测，为化疗效果评价和方案制定提供依据；
样本类型
(四选一)：；石蜡切片；石蜡包埋组织(玻片)；新鲜组织；穿刺活检组织；全血
检测方法
NGS(RNA+DNA)
报告周期
10个工作日
价格
14640元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 当您确诊后，希望为治疗寻找更多用药可能性时。
- 当常规治疗效果不佳，希望了解是否有其他靶向药可用时。
- 当您在内江考虑使用免疫治疗前，需要评估TMB、MSI和PD-L1状态时。
- 当您希望通过基因信息，为化疗方案的选择提供更多依据时。
- 当您需要一份全面的基因报告，以便与内江的专家进行深入讨论时。
这个检测能查出什么？
这项检测好比为您体内的肿瘤进行一次“深度体检”。它通过分析肿瘤组织或血液（根据实际情况选择样本），主要检查三大部分：第一，检测164个与靶向治疗相关的基因是否存在突变，比如找出导致细胞异常生长的“开关”，看看是否有对应的“钥匙”（靶向药）能将其关闭。第二，评估免疫治疗的可能，包括计算肿瘤突变负荷（TMB，可理解为肿瘤细胞上的“异常标记”数量），判断微卫星是否稳定（MSI），并直接检测PD-L1的表达量，这些都与免疫治疗的效果密切相关。第三，分析一些与化疗敏感性相关的基因，为选择化疗方案提供参考。需要了解的是，检测结果基于送检样本，且医学在不断发展，报告是重要的参考，最终决策需与专业人士结合具体情况确定。
检测过程麻烦吗？
根据您的情况，可以选择提供石蜡切片、新鲜组织等样本，或抽取全血。如果选择抽血，无需空腹。组织样本通常由专业人员在内江的医疗机构中获取，过程会进行局部麻醉以减轻不适。采样完成后，您或机构可以将样本寄送至检测中心。整个过程的核心是样本的合规采集与安全寄送，您只需按指引配合即可。
结果准确吗？安全吗？
本检测采用国际通行的NGS技术，并同时分析DNA和RNA，旨在更全面地捕捉基因变异信息，技术本身成熟可靠。对于组织样本，检测结果能较准确地反映所检样本区域的基因状态。若使用血液样本，其检测灵敏度与肿瘤释放到血液中的DNA量有关。所有操作在专业实验室内进行，确保生物安全。报告完成后，建议您与内江的专业人士详细解读，将基因信息与您的整体情况结合，做出最适合的评估。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测为自费项目，费用需自行承担。
- 采样前请确认采样机构是否具备相应资质与条件。
- 妥善保管好样本及相关病理资料。
- 仔细阅读并签署知情同意书，确保了解检测内容与意义。
- 确保预留的联系方式准确，以便接收报告送达通知。
- 获取报告后，建议安排时间与专业人士进行详细沟通解读。
- 请妥善保管检测报告原件，以备后续咨询或诊疗所需。
用户评价 (7条，均分4.9)
产品是好的，检测也准，这没得说。但对我来说，最大的感受就是‘等待’。虽然知道需要时间，但14天的周期对于确诊初期的患者家属来说，每一天都是煎熬。另外，全套价格确实不低，希望未来能有一些普惠的选项。
机构回复
深深理解您等待时的焦虑心情，这是我们不断优化流程以缩短周期的核心动力。关于价格，我们也在探索更灵活的产品组合，并积极与各方合作，争取让更多患者受益于精准医疗。
爸爸肠癌晚期，多处转移，当地医院说办法不多了。我们抱着最后希望做了检测，竟然发现了有对应靶向药的罕见融合基因！医生看到报告都很惊讶。现在爸爸用上药，病情稳定了快半年，生活质量提高很多。这检测给我们家带来了意想不到的转机。
机构回复
读您的评价，我们既感欣慰又觉责任重大。在看似无路时找到新的希望，这正是精准医疗的魅力所在。感谢您在最艰难的时刻给予我们信任，祝愿伯父能持续稳定，创造更多生命奇迹。
我是帮母亲咨询的，她行动不便。客服很耐心，指导我们通过合作医院便捷取样。报告出来后，还有电话解读服务，解释了几个关键突变的意思和后续步骤。整个流程高效、准确，减轻了我们家属很多奔波和焦虑。
机构回复
能为行动不便的患者和辛劳的家属提供便利与支持，是我们的荣幸。电话解读服务旨在帮助您更好地理解专业报告，从而更有效地与医生沟通。祝阿姨安好！
确诊后要做二次手术，术前想看看有没有新药机会。当时纠结选哪家，最后选你们就是因为看到协议里关于隐私的条款写得特别清楚，责任方、保密期限、违约后果都列明了，不是那种含糊其辞的。整个沟通过程中，对方也从没索要过身份证照片之类的东西，就用检测编号沟通，很规范。
机构回复
感谢您的选择。我们将法律协议透明化，正是为了保障您的知情权和隐私权，让服务在阳光下运行。一切流程设计都以保护您为核心。希望检测结果为您的手术和治疗方案提供了有力的支持。
作为胃癌患者的家属，最怕的就是盲目治疗。这个检测套餐不仅做了基因，还做了PD-L1，信息很全。解读医生不是简单地念报告，而是结合我爸的病理分型和身体状况，分析了不同方案（包括免疫治疗）的利弊和顺序，甚至提醒了某些药可能存在的副作用和应对方法。这种结合临床的解读，让我们和主治医生沟通时心里特别有底。
机构回复
感谢您如此细致的反馈！我们的目标正是搭建起基因检测与临床治疗决策之间的桥梁。解读专家均具备丰富的临床经验，力求在报告基础上提供个体化的分析，协助家庭与主治医生共同制定最优策略。祝患者治疗取得良好效果！
因为家族史来做筛查，心里比较忐忑。他们支持线下合作医院采样，样本直接从医院实验室对接，我不用经手，也避免了快递风险。整个链条感觉都被保护起来了。
机构回复
您选择的是我们与权威医院合作的安全送检模式，实现了样本“点对点”无缝对接，最大化规避流转风险。我们致力于构建全程可控的检测闭环，感谢您的体验分享。
作为患者，除了关心有什么药，还关心为什么用这个药。报告在‘生物学注释’部分，通俗地解释了某个突变如何导致癌细胞生长，以及药物如何起效。这种科普让我从‘被动接受’变成了‘主动理解’，对抗癌心态有帮助。
机构回复
您的感受对我们意义重大。我们努力在专业与科普之间找到平衡，希望患者不仅能知道‘是什么’，更能理解‘为什么’，从而更加积极地参与治疗决策。
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